Efectores del AMPc en Trypanosoma cruzi.
En células de mamífero, la señalización dependiente de AMPc es transducida por dos efectores, PKA y Epac. En tripanosomátidos existe una versión de PKA que no responde al nucleótido cíclico. Aun con evidencias de la existencia de vías independientes de PKA, no se han encontrado en el genoma del parásito secuencias correspondientes a Epac, lo cual sugiere una señalización dependiente de AMPc altamente inusual en T. cruzi. El objetivo es identificar y caracterizar efectores no canónicos del AMPc en el parásito.
Rol del AMPc en la célula hospedadora durante la invasión por T. cruzi.
La invasión de células de mamíferos por T. cruzi involucra la activación de vías de señalización en la célula hospedadora, entre ellas las dependientes de AMPc. Se ha demostrado que el AMPc puede potenciar la invasión celular mediante el reclutamiento de lisosomas al sitio de entrada del parásito. El objetivo es dilucidar la participación de las vías efectoras del AMPc mediadas por PKA y Epac en la invasión por T. cruzi.
Búsqueda de compuestos base para el diseño de drogas contra Trypanosoma.
Los productos naturales o derivados de ellos continúan siendo una fuente principal de nuevas drogas terapéuticas. El objetivo general consiste en la identificación y caracterización de compuestos de origen natural como base para el desarrollo de nuevas drogas antiparasitarias, evaluando su actividad sobre estadios infectivos y no infectivos de T. cruzi.

Dr.
UBA/CONICET

Dr.
CONICET, DQB-UBA

Lic.
CONICET
Estudiantes motivados/as, becarios doctorales y postdoctorales interesados/as contactarse con el laboratorio.