Biología Molecular de Trypanosomas

LINEAS DE INVESTIGACIÓN

Efectores del AMPc en Trypanosoma cruzi.
En células de mamífero, la señalización dependiente de AMPc es transducida por dos efectores, PKA y Epac. En tripanosomátidos existe una versión de PKA que no responde al nucleótido cíclico. Aun con evidencias de la existencia de vías independientes de PKA, no se han encontrado en el genoma del parásito secuencias correspondientes a Epac, lo cual sugiere una señalización dependiente de AMPc altamente inusual en T. cruzi. El objetivo es identificar y caracterizar efectores no canónicos del AMPc en el parásito.
Rol del AMPc en la célula hospedadora durante la invasión por T. cruzi.
La invasión de células de mamíferos por T. cruzi involucra la activación de vías de señalización en la célula hospedadora, entre ellas las dependientes de AMPc. Se ha demostrado que el AMPc puede potenciar la invasión celular mediante el reclutamiento de lisosomas al sitio de entrada del parásito. El objetivo es dilucidar la participación de las vías efectoras del AMPc mediadas por PKA y Epac en la invasión por T. cruzi.
Búsqueda de compuestos base para el diseño de drogas contra Trypanosoma.
Los productos naturales o derivados de ellos continúan siendo una fuente principal de nuevas drogas terapéuticas. El objetivo general consiste en la identificación y caracterización de compuestos de origen natural como base para el desarrollo de nuevas drogas antiparasitarias, evaluando su actividad sobre estadios infectivos y no infectivos de T. cruzi.

INTEGRANTES

Dirección

Martin M. Edreira

Martin M. Edreira

Dr.

UBA/CONICET

Integrantes

Alejandro Daniel Musikant

Alejandro Daniel Musikant

Dr.

CONICET, DQB-UBA

Guillermo Di Mario

Guillermo Di Mario

Lic.

CONICET

POSICIONES DISPONIBLES

Estudiantes motivados/as, becarios doctorales y postdoctorales interesados/as contactarse con el laboratorio.

PUBLICACIONES

SUBSIDIOS

  • Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación, PICT 2021 Categoría I Temas Abiertos Equipos de Trabajo, PICT-2021-I-A-00994. Investigador Responsable: Dr. Martin Edreira. Título: La vía de señalización del AMPc en la célula hospedadora como potencial blanco contra Trypanosoma cruzi.
  • Global Challenges Research Fund – International Research Development Fund 2019. Investigadores responsables: Dr. Martin Edreira y Dr. Ivan Campeotto (University of Leicester). Título: Cyclic nucleotide signalling in Chagas disease: identification of new key players for novel anti-parasitic drug design.
  • Agencia de Promoción Científica y Tecnológica, PICT-2015-1713 (categoría raíces, grupo de trabajo). Investigador Responsable: Dr. Martin Edreira. Título: Cyclic AMP signalling pathways as potential targets for Chagas Disease Therapy.
  • UBACyT programación 2014-2017 GEF. Director: Dr. Federico Coluccio. Co-Director: Dr. Martin Edreira. Título: Estudio de la activación del receptor de insulina en respuesta a diferentes ligandos y su dinámica espacio-temporal. Efectos sobre la señalización y diferenciación celular.
  • Fogarty International Research Collaboration Award NIH 1R03TW009001-01, en colaboración con el Dr. Daniel Altschuler, University of Pittsburgh. Investigador Responsable: Dr. Daniel Altschuler / Dr. Martin Edreira. Título: Exploiting the cAMP pathway in Chagas Disease Therapy.